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      泰格醫藥法規事務副總裁常建青:我們已準備好迎接臨床試驗機構備案制時代的到來

      2019年10月23日至25日,DIA中國藥物研發創新大會(Drug Discovery Innovation, DDI)在上海舉行。泰格醫藥法規事務副總裁常建青女士受邀參加大會開幕式后的特別論壇,與國投創新醫療健康首席科學家、清華大學醫學院教授何如意博士,中國藥科大學國家藥物政策與醫藥經濟研究中心執行副主任邵蓉教授,沈陽藥科大學教授、禮來亞洲基金風險合伙人蘇嶺博士以及百濟神州藥政事務部負責人、高級副總裁閆小軍女士等業內資深專家一同討論了當下醫藥行業的熱門話題——《藥品管理法》對藥物創新的深遠影響和意義。

      2019-11-02
      泰格醫藥旗下康柏醫院順利通過國家藥物臨床試驗機構資格認定!

      2019年10月31日,國家藥品監督管理局官網發布《國家藥監局關于藥物臨床試驗機構資格認定檢查的公告(第5號)(2019年第86號)》 ,泰格醫藥旗下杭州康柏醫院(康柏醫院)順利通過國家藥物臨床試驗機構資格認定(GCP認證),獲得《藥物臨床試驗機構資格認定證書》(編號1056號),可開展新藥I期、PK、BE以及神經內科專業II-IV期藥物臨床試驗項目

      2019-11-01
      泰格醫藥擬購買日本CRO領軍企業EPS控股部分股權,進一步完善亞太布局

      2019年10月29日晚間,泰格醫藥(股票代碼:300347)發布公告,全資子公司香港泰格醫藥科技有限公司(以下簡稱“香港泰格”)擬自籌資金約 1,774.33萬美元購買EPSホールディングス株式會社(EPS 控股有限公司,以下簡稱“EPS”)的 140 萬股普通股,EPS將通過轉讓庫存股的方式將該部分股權轉讓給香港泰格。本次交易完成后,香港泰格將長期持有EPS 3.06%的股權。

      2019-10-31
      泰格醫藥發布2019年第三季度報告,凈利潤同比增長77.30%

      2019年10月28日,專注于為創新醫療產品開發提供臨床研究全過程專業服務的合同研究組織(CRO)——泰格醫藥(股票代碼:300347)發布2019年第三季度報告。

      2019-10-28
      如何有效利用風險管理思路,開展體系第三方模擬檢查?

      近日,由中國食品藥品國際交流中心(CCFDIE)主辦的第十屆中國醫療器械監督管理國際會議(CIMDR)在蘇州召開。本次大會的主題為“深化改革創新,健全法制體系,推進監管科學,加強國際交流”,包括國內外醫療器械監管部門、政策法規專家、技術專家、企業代表等數千人參與了本次大會。

      2019-10-21
      政策放開,醫療器械第三方檢測機構將怎樣助力研發?

      近日,由中國食品藥品國際交流中心(CCFDIE)主辦的第十屆中國醫療器械監督管理國際會議(CIMDR)在蘇州召開。本次大會的主題為“深化改革創新,健全法制體系,推進監管科學,加強國際交流”,包括國內外醫療器械監管部門、政策法規專家、技術專家、企業代表等數千人參與了該會議。

      2019-10-16
      泰格醫藥獲頒“2019中國醫藥上市公司最具投資價值10強”與“醫藥產業驕子企業”兩大獎項

      2019年10月8-10日,由中國醫藥企業管理協會、中國醫藥生物技術協會主辦,中國農工民主黨中央醫療衛生工作委員會/生物技術與藥學工作委員會/青年工作委員會指導,《E藥經理人》和中國醫療健康產業投資50人論壇(H50)承辦的第十一屆中國醫藥企業家科學家投資家大會暨新中國成立70周年醫藥產業發展成就展在北京舉行,吸引了近3000名醫藥行業專業人士參與。

      2019-10-14
      實施醫療器械臨床試驗“中國加”策略,這些因素值得關注

      近日,由中國食品藥品國際交流中心(CCFDIE)主辦的第十屆中國醫療器械監督管理國際會議(CIMDR)在蘇州召開。本次大會的主題為“深化改革創新,健全法制體系,推進監管科學,加強國際交流”,包括國內外醫療器械監管部門、政策法規專家、技術專家、企業代表等數千人參與了本次大會。

      2019-10-11
      泰格質量,我們時刻準備著! ——2019年泰格醫藥質量管理年度會議順利召開

      從2015年首次召開質量管理體系會議直至2018年,以每年一次的頻率進行QMS會議,再到2019年開始每季度一次QMS會議,泰格醫藥持續改進、逐步優化母公司和子公司的質量管理體系,為最終達到臨床試驗全球最高質量標準的目標而時刻準備著。

      2019-10-10
      盛世華誕,泰格醫藥祝祖國生日快樂!

      2019-10-01
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