• 業務領域

    國際多中心及海外臨床服務

    泰格醫藥在中國香港、中國臺灣、韓國、日本、馬來西亞、新加坡、印度、澳大利亞、加拿大、美國、瑞士、羅馬尼亞12個國家和地區設有全球化服務網點。積極布局國際多中心臨床試驗,拓寬全球業務范圍,完善CRO上下游產業鏈。


    美國

    研發機構位于賓夕法尼亞州和新澤西州。在中美兩國同時具備GMP產品開發和臨床試驗用藥生產,GCP臨床試驗,GLP生物分析和國際藥政法規注冊服務。提供創新藥和仿制藥研發的一站式服務平臺。


    服務領域:

    臨床前研究

    生物分析

    藥品制劑研發

    臨床試驗


    澳大利亞

    臨床試驗的優勢

    ?  擁有務實的監管和稅收系統,可以加快臨床開發的速度。通常情況下,試驗啟動時間比美國快3-4個月。

    ?  費用比美國便宜60%

    ?  進入第一階段時不需要IND

    ?  數據得到CFS, FDA, EMAPMDA的認可

    ?  快速的倫理審批程序

    ?  聯邦政府的稅收鼓勵政策將返還研發支出的45%

    ?  卓越的臨床 研究環境,位于南半球最大的醫療保健園區之一

    ?  積極投入的大型研究人員網絡


    服務領域:

    國際多中心臨床

    澳洲分公司注冊


    韓國和日本

    韓國Dream CIS公司及與日本CRO公司進行戰略合作,完善了在亞太地區的布局,加強了國際多中心的合作。


    服務領域:

    ?  臨床研究(I-IV期,IIT

    ?  非干預性研究和上市后研究

    ?  數據管理

    ?  統計分析


    瑞士

    以瑞士為起點拓展歐洲地區的業務,為國內客戶開展國際多中心臨床試驗提供更多選擇


    羅馬尼亞

    泰格醫藥在羅馬尼亞、保加利亞、匈牙利、塞爾維亞等東歐國家有豐富的臨床研究資源,同時在意大利、德國、法國等西歐國家具有豐富的臨床試驗經驗。


    印度

    提供多元化治療領域的服務,嚴格遵守美國食品藥品監督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)的法規和準則。


    服務領域:

    生物統計數據錄入

    統計編程

    醫學撰寫

    數據管理


    其他地區

    馬來西亞、新加坡、加拿大,臺灣和香港等其他區域:為國內客戶開展國際多中心臨床試驗提供更多選擇

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